CategoriesВакцина

Кого будут вакцинировать от коронавируса в первую очередь в Казахстане

Вице-министр здравоохранения Людмила Бюрабекова рассказала, кого будут вакцинировать от коронавируса в первую очередь, передает корреспондент Tengrinews.kz.

«Сейчас Министерством здравоохранения совместно с Министерством иностранных дел прорабатывается вопрос заключения соглашения с ВОЗ по приобретению вакцины против COVID-19, которая сейчас разрабатывается. Только несколько производителей вышли на третью фазу клинических испытаний», — рассказала Бюрабекова на онлайн-брифинге СЦК.

По ее словам, люди с такими заболеваниями, как сахарный диабет, артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, испытывают более тяжелое течение и осложнение в виде пневмонии.

«Мы предоставили расчеты на население, которое нам необходимо провакцинировать. Сейчас это около 15 процентов, но в соглашении мы планируем увеличить количество до 20 процентов. Это будут группы риска, в том числе пациенты с хроническими заболеваниями. Наша статистика и анализ говорят, что наличие сахарного диабета, артериальной гипертонии, ишемической болезни сердца дает более тяжелое течение и осложнение в виде пневмонии. В первую очередь мы будем ориентироваться на эти группы пациентов, чтобы их защитить. Как только (пройдут) все наши процедуры по заключению соглашения, как только вакцина появится и будут конкретно определены показания для вакцинации, мы приступим к процедурам закупа. Все расчеты необходимые производятся», — заключила вице-министр.

CategoriesВакцина

Казахстанская вакцина против коронавируса проходит испытания

Министерстве образования и науки рассказали, как проходит испытания казахстанская вакцина против коронавирусной инфекции, передает Tengrinews.kz

С середины марта ученые научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Комитета науки Министерства образования и науки приступили к работе над вакциной.

Когда ждать вакцину от коронавируса. И кто ее готовит

Материалы первых заболевших были взяты от находившихся на лечении в инфекционной больнице Алматы и доставлены в НИИПББ. В условиях лаборатории с уровнем защиты BSL-3 из биологических образцов в культуре клеток VERO был выделен вирус, идентифицированный как возбудитель SARS-CoV-2 (возбудитель коронавируса), и изучены его биологические свойства.

В результате проведенных научных исследований 9 мая ученые НИИПББ разработали первую вакцину. 15 мая Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) зарегистрировала ее на своем сайте в качестве кандидатной вакцины для доклинических испытаний.

Тогда же были начаты доклинические испытания вакцины на лабораторных животных: линейных мышах, сирийских хомячках, крысах, морских свинках, хорьках, кроликах и других.

Сообщается, что последние результаты испытаний показывают, что по всем параметрам, регламентированным ВОЗ, а именно: токсичности, пирогенности, аллергенности, иммуногенности, вакцина соответствует требованиям ВОЗ и государственной фармакопеи Республики Казахстан.

Кроме того, НИИПББ проводит испытания вакцины на приматах, титр антител которых также продемонстрировал высокую иммуногенность. Вскоре сразу после завершения доклинических начнутся клинические испытания вакцины.

Вакцину против коронавируса будут производить на юге Казахстана

Ученые института разрабатывают еще три вакцины на разных платформах: субъединичную, векторную и живую кандидатные вакцины против COVID-19.

НИИПББ объединяет ведущих ученых-вирусологов страны, которые трудятся в 13 лабораториях биологической безопасности для работы с опасными инфекциями.

За последние 10 лет институтом были созданы технологии изготовления семи новых вакцин по особо опасным инфекциям, в том числе против птичьего и свиного гриппа, нодулярного дерматита, бруцеллеза. Последняя по безопасности и иммунобиологическим свойствам значительно превосходит имеющиеся вакцины против этой болезни. В 2020 году учеными НИИПББ также была разработана вакцина против оспы верблюдов.

Напомним, ранее директор учебно-образовательного центра при НИИ Хайрулла Абеуов отмечал, что на разработку препарата уйдет год.

CategoriesВакцина

Что мешает ускорить испытание вакцины от коронавируса, рассказали ученые

Профессор Университета Джорджа Мейсона из США, доктор биологических наук Анча Баранова рассказала, к каким последствиям может привести сокращение срока испытания вакцины от коронавируса, передает Tengrinews.kz со ссылкой на РИА Новости.

По ее словам, есть вариант сокращения срока, при котором на последней фазе испытания вакцину будут применять в реальных условиях. Однако это может привести к ряду проблем.

«Вариант, который может позволить быстрое испытание вакцины, — это заменить третий этап испытания применением вакцины в реальных условиях. Люди, работающие в условиях высокой вероятности заражения, например врачи и медсестры, при этом подписывают свое согласие на участие в испытаниях вакцины, а ученые отслеживают, как эта вакцина работает. Может быть, с помощью мобильного приложения можно это сделать, чтобы человек отмечал, как он себя чувствует», — сказала Баранова.

Все испытавшие российскую вакцину от COVID-19 выработали иммунитет.

Она пояснила, что при стандартных испытаниях вакцин большой группе добровольцев дадут вакцину, а другой большой группе дадут физраствор. Ни врачи, ни испытуемые не будут знать, кто получил вакцину, а кто «пустышку». Добровольцы идут домой и живут нормальной жизнью, подвергаясь коронавирусной опасности, а ученые при этом будут отслеживать заболеваемость и течение болезни.

«При упрощенной схеме неясно, будут ли кому-то давать не вакцину, а «пустышку». «Пустышка» нужна для определения эффективности препарата, это стандартная практика. В реальных условиях как вы будете говорить людям о том, что у них «пустышка», но они при этом они должны себя вести так, как будто защищены? Или не будете говорить, но что тогда делать с медицинской этикой?» — пояснила Баранова.

Когда ждать вакцину от коронавируса. И кто ее готовит.

Биолог также пояснила, что во время разработки вакцины на первом этапе определяют дозу и схему введения препарата.

«Может быть, ее будут вводить один раз, а может быть, и два раза. Какой вариант лучше, такой и войдет в практику. Дополнительная вакцинация (бустер) позволяет делать иммунный ответ более длительным, но требует более сложной логистики», — сказала Баранова.

Она предположила, что третий этап испытаний займет около полугода.

CategoriesВакцина

141 вакцину от коронавируса разрабатывают в мире

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Адханом Гебрейесус сообщил, что в данный момент в мире идет разработка 141 вакцины от коронавируса, передает Tengrinews.kz со ссылкой на РИА Новости.

«Рассмотрим жизненно важную роль, которую международное сотрудничество уже играет в разработке вакцины от COVID-19. Это началось вскоре после того, как информация о секвенировании (штаммов – прим. автора) коронавируса была распространена в Сети. Сейчас 141 вакцина находится в разработке. Ведущие кандидаты, возможно, находятся в месяцах от успеха. Конечно, нет гарантии полной защиты, но мы надеемся», — говорится в статье Гебрейесуса.

Напомним, что разработкой вакцины от коронавируса занимаются и в Казахстане. Этим занялись два института — Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности в Жамбылской области и Национальный центр биотехнологии в Нур-Султане.

Ранее сообщалось об успешном испытании вакцины в Китае. Эксперты заявили, что, возможно, в августе уже будет завершен третий этап испытаний. После этого в сентябре начнутся испытания в больницах. Вакцина может быть утверждена для продажи после положительных результатов в конце октября.

CategoriesВакцина

Кто готовит вакцину от коронавируса и когда ее запустят в производство

40 вакцин находятся на разных стадиях разработки по всему миру, передает Tengrinews.kz со ссылкой на The New York Times.

Как отмечает газета, работа по производству вакцины от COVID-19 началась в январе и уже в марте начались клинические испытания на людях.

В обычных условиях на производство вакцины требуются годы исследований и тестирований, но в сегодняшних реалиях исследователи планируют начать выпуск безопасных и эффективных вакцин к следующему году.

Производство вакцины делится на пять основных этапов. Первый – это доклинические исследования, когда вакцину вводят животным для определения иммунного ответа. Затем идет испытание на безопасность среди людей. Вакцину дают небольшому количеству населения для подтверждения иммунного ответа и определения дозировки.

На третьем этапе вакцину назначают сотням людей, разделяя их на возрастные группы. Следующий этап – проверка на эффективность, вакцину вводят уже тысячам людей и перепроверяют побочные эффекты.

На последнем этапе каждая страна проверяет результаты исследований и выносит решение по назначению вакцины населению.

Весь вышеуказанный процесс может занять до десяти лет. Для ускорения процесса многие компании комбинируют этапы исследования и проводят их одновременно.

Как отмечает VOX, для достижения коллективного иммунитета в мире потребуется производство почти 5 миллиардов доз вакцины против коронавируса. На сегодняшний день более 10 миллионов жителей планеты инфицированы коронавирусом и более 500 000 людей скончались от COVID-19.

В Казахстане вакцину планируется производить на территории пока не построенного завода в Жамбылской области. Завершить строительные работы планируется в декабре 2020 года и ежегодно производить до 60 миллионов доз биофармацевтических препаратов.

Ранее сообщалось об успешном испытании вакцины в Китае. Эксперты заявили, что, если испытания на людях пройдут успешно за рубежом, в августе уже будет завершен третий этап испытаний. После этого в сентябре начнутся испытания в больницах. Вакцина может быть утверждена для продажи после положительных результатов в конце октября.

CategoriesВакцина

Вакцину от коронавируса успешно протестировали в Китае

Китайская государственная компания China National Biotec Group (CNBG), разрабатывающая сразу несколько вакцин от коронавируса, сообщила об оптимистичных результатах тестирования на людях, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Global Times.

Отмечается, что, по предварительным данным, три из четырех вакцин способствовали выработке антител от коронавируса у всех 1120 здоровых испытуемых, кому ввели две дозы вакцины.

Портал сообщает, что клинические испытания начались 27 апреля в провинции Хэнань в Центральном Китае. 23 июня CNBG объявила, что компания договорилась с властями Объединенных Арабских Эмиратов начать клинические испытания фазы III.

Эксперты заявили, что, если испытания на людях пройдут успешно за рубежом, в августе уже будет завершен третий этап испытаний. После этого в сентябре начнутся испытания в больницах. Вакцина может быть утверждена для продажи после положительных результатов в конце октября.

Однако эксперты предупреждают, что в производстве вакцины присутствуют проблемы.

«Каждому человеку нужны две дозы инактивированной вакцины, чтобы вызвать иммунный ответ. Так как заводы в Пекине и в Ухане могут производить 200 миллионов доз в год, это значит, что вакцины хватит только для 100 миллионов человек. Этого недостаточно для Китая и всего мира», — сказал эксперт по вакцинам Тао Лин.

There are no products
Add to cart
Нужна помощь?
×